Actuellement incurable, la MW est un cancer du sang indolent (à évolution lente) plutôt qu’un cancer de nature agressive2.
De nombreux patients peuvent n’avoir même jamais entendu parler de la MW; recevoir un tel diagnostic peut donc causer un choc. Les patients asymptomatiques peuvent s’attendre à ce qu’un traitement soit instauré immédiatement et ne pas comprendre la nécessité de recourir à une approche appelée « attente sous surveillance » ou « observation vigilante »2.
Expliquez-leur ce qui suit : selon les recommandations actuelles, un traitement ne doit être instauré que si des symptômes se manifestent3. L’attente peut contribuer à limiter l’exposition à une chimiothérapie et ses effets secondaires potentiels4.
Il existe de nombreuses options de traitement pour les patients atteints de MW symptomatique. Ces options dépendent de plusieurs facteurs, notamment l’état de santé général du patient2,3. Les traitements peuvent être administrés par voie intraveineuse ou en association3. Les facteurs liés au patient doivent être envisagés dans le cadre de toute stratégie de traitement de la MW1.
Faire participer les patients atteints de MW à leurs soins médicaux est un aspect important du traitement. Dans une étude, il a été montré que la participation des patients aux décisions thérapeutiques peut améliorer l’expérience globale du traitement1.
RÉFÉRENCES :
- Bomhof-Rooddnik H, et al. Shared decision making in oncology: A model based on patients’, health care professionals’, and researchers’ views. Psych Oncol 2019;28:139–146.
- Société de leucémie et lymphome du Canada. Maladie de Waldenström – Les faits. En ligne à l’adresse : https://www.sllcanada.org/sites/default/files/National/CANADA/Pdf/French/FS20F_Waldenstrom_FR.pdf. Consulté le 24 août 2021.
- Cité en référence avec l’autorisation de NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Waldenström Macroglobulinemia/Lymphoplasmatic Lymphoma V.2.2022 – 7 décembre 2021. © National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2022. Tous droits réservés. Consulté le 4 mars 2022. Pour consulter la plus récente version complète des recommandations du NCCN, visitez le site NCCN.org. Le NCCN n’offre aucune garantie quant à leur contenu, leur utilisation ou leur application, et décline toute responsabilité relative à leur application ou leur utilisation de quelque façon que ce soit.
- Kyle RA, et al. Progression in smoldering Waldenström Macroglobulinemia: long-term results. Blood 2012;119:4462–4466.